无菌分装（头孢类）的原料在折分投料后不为整桶投料（如5kg/桶原料按工艺处方

1、关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

关键设备及无菌药品的验证内容应包括（）、药液滤过及（）（分装）系统。

2、无菌分装工艺中存在的问题不包括（）

无菌分装工艺中存在的问题不包括（）A渗透压问题B装量差异C无菌度问题D澄明度问题E贮存过程中吸潮变质

3、将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注

将药物制成灭菌水溶液，进行无菌分装，然后进行冷冻干燥，在无菌条件下密封制成注射用粉末属于（）A粉针B冻干制品C注射用冷冻干燥制品D冷冻干燥E粉末的松密度

4、无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）

无菌模拟分装需是否需要做厌氧菌的培养试验？（FL1-47）

5、用于半合成头孢类抗生素的原料是

用于半合成头孢类抗生素的原料是A6-APAB7-ACAC青霉烷酸D青霉素E头孢烷酸

6、出片率是指烟叶原料经过打叶复烤后，（）占净投料质量的百分比。

出片率是指烟叶原料经过打叶复烤后，（）占净投料质量的百分比。