药物临床应用管理有何法规性规定。

1、国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布A1995B1998C1999D2003E2005

2、药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名称和旧比有何变化，为什么？

药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名称和旧比有何变化，为什么？

3、根据我国有关法规的规定，药物饲料添加剂的管理按（）的规定执行。

根据我国有关法规的规定，药物饲料添加剂的管理按（）的规定执行。A《饲料和饲料添加剂管理条例》B《兽药管理条例》C《新饲料和新饲料添加剂管理办法》D《动物防疫法》

4、国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。

国家药品监督管理局于（）年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布。A2003B1995C1999D1998E2005

5、根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）

根据《抗菌药物临床应用管理办法》规定，制定抗菌药物分级管理目录的部门是（）A国家卫生和计划生育委员会（原卫生部）B国家食品药品监督管理总局（原国家食品药品监督管理局）C...

6、《抗菌药物临床应用管理办法》规定，抗菌药物临床应用的原则是（）

《抗菌药物临床应用管理办法》规定，抗菌药物临床应用的原则是（）A提高疗效，降低不良反应B安全、有效、经济C分级管理，控制价格D明确治疗目的，规范化治疗