根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担

1、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的A通用名称B作用功效C生产日期D商品名称

2、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C在库存药品...

3、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品必须符合（）AA.行业标准BB.地方标准CC.卫生标准DD.国家药品标准EE.国际标准

4、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广告可以（）AA.含有不科学的表示功效的保证BB.利用学者的名义证明功效CC.利用国家机关的名义证明功效DD.利用医药科研单位的名义证明功...

5、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）A经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C在库存药品...

6、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品是指A食品B保健食品C人用药品D兽药E饮食补充剂