药品监督管理部门有权依法对药品研制、生产、经营（）

1、依法参与放射性药品行政管理的部门是（）

依法参与放射性药品行政管理的部门是（）A药品监督管理部门B发展与改革部门C劳动与社会保障部门D工商行政管理部门E环境保护部门

2、研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）

研制新药，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。（）A正确B错误

3、（）有权向畜牧兽医、卫生、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门举报乳品

（）有权向畜牧兽医、卫生、质量监督、工商行政管理、食品药品监督等部门举报乳品生产经营中的违法行为。A公务员B任何单位和个人C乳制品经营单位D经营者

4、依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的部门是（）

依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要行政管理的部门是（）AA.药品监督管理部门BB.发展与改革部门CC.劳动与社会保障部门DD.工商行政管理部门EE.环境保护部门

5、根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押

根据《药品管理法实施条例》，药品监督管理部门依法需要检验的药品采取查封、扣押的行政强制措施的，应当作出立案决定的时限是（）A自采取行政强制措施之日起7日内B自采取行政强...

6、《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出

《药品管理法实施条例》第80条规定：药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出（）、罚款、（）和违法所得的行政处罚。