可学答题网 > 问答 > 药品包装、标签和说明书的管理题库,主管中药师题库
目录: 标题| 题干| 答案| 搜索| 相关
问题

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()


药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()

  • AA.贮藏期限
  • BB.使用期限
  • CC.安全期限
  • DD.生产日期
  • EE.销售期限
参考答案
参考解析:

暂无解析

分类:药品包装、标签和说明书的管理题库,主管中药师题库
相关推荐

1、《公司法》中所列的“法律”是指哪些文件?

《公司法》中所列的“法律”是指哪些文件?

2、某公司在其招股说明书中所列的募集资金用途为收购一条彩管生产线。股票发行上市后

某公司在其招股说明书中所列的募集资金用途为收购一条彩管生产线。股票发行上市后,该上市公司发现该项目市场前景欠佳,遂决定取消该项目,将所募资金用于其他项目。根据《中华人民...

3、信托收据中所列的货物由出具公司所有。

信托收据中所列的货物由出具公司所有。A正确B错误

4、中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的()

中药说明书中所列的【主要成分】系指处方中所含的()AA.有效部位BB.主要药味CC.有效成分DD.有效部位或有效成分EE.主要药味、有效部位或有效成分

5、药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()

药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的()AA.贮藏期限BB.使用期限CC.安全期限DD.生产日期EE.销售期限

6、关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项

关于“化学药品说明书格式”中所列中【不良反应】、【禁忌症】、【注意事项】等项的内容,哪一种说法是错误的?()A应在既往国家药品监督管理部门已批准国内生产或进口的使用说...