如何将青霉素G的结构进行改造，获得到口服、耐酶和广谱青霉素？

1、以反应式表示红霉素对酸的不稳定性，简述半合成红霉素的结构改造方法。

以反应式表示红霉素对酸的不稳定性，简述半合成红霉素的结构改造方法。

2、将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有

将易代谢失活的儿茶酚结构进行改造得到的平喘药物有A硫酸沙丁胺醇B沙美特罗C孟鲁司特D盐酸班布特罗E丙卡特罗

3、将原有相关金融产品的收益和风险进行剥离，加以重新配置，以获得新的金融结构，使

将原有相关金融产品的收益和风险进行剥离，加以重新配置，以获得新的金融结构，使之具备特定的风险管理功能应用的是（）。A组合与分解技术B组合技术C整合技术D分解技术

4、简述抗酶青霉素类抗生素的结构改造过程。

简述抗酶青霉素类抗生素的结构改造过程。

5、如何将内源性孕激素黄体酮进行结构改造成具有口服活性的孕激素。

如何将内源性孕激素黄体酮进行结构改造成具有口服活性的孕激素。

6、罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）

罗红霉素是红霉素发生以下哪种结构改造后产生的衍生物（）A红霉素9位羟基B红霉素9位肟C红霉素6位羟基D红霉素8位氟原子取代E红霉素9位脱氧