《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）

1、取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。

取样数量应能够满足《药品生产质量管理规范（2010年修订）》中（）的要求。A检验B取样C分装D留样

2、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325--2010（2013年版

《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325--2010（2013年版），控制的室内环境污染物有（ ）。A氡B甲醛C苯DTVOC

3、卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）

卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是（）A法律B行政法规C地方性法规D部门规章

4、药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪

药品生产质量管理规范（2010年修订版）无菌药品生产所需的洁净区可分为以下哪几个洁净级别分类？（）AA级、B级、C级、D级B5级、6级、7级、8级C百级、千级、万级、十万级DM3.5、M4.5、M5.5、M6.5

5、中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）

中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）A目录部分B索引部分C正文部分D附录部分E凡例部分

6、2010年版的GMP中的生产管理不包括（）

2010年版的GMP中的生产管理不包括（）AA、生产操作管理BB、包装前检查CC、包装管理DD、生产文件管理