药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国家食品药品监督管理局应当()发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料,未能在规定的时限补充资料的予以退审。
- A一次性
- B立即
- C5日内
- D分次
药包材注册审评中需要申请人补充资料的,国家食品药品监督管理局应当()发出补充资料的通知。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料,未能在规定的时限补充资料的予以退审。
1、《注册建造师管理规定》(建设部令第153号)规定,申请初始注册需要提交下列材
《注册建造师管理规定》(建设部令第153号)规定,申请初始注册需要提交下列材料()AA.注册建造师初始注册申请表ABCE BB.资格证书、学历证书和身份证明复印件 CC.申请人...
2、下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()A中国食品药品检定研究院BCFDA食品药品审核查验中心CCFDA药品审评中心D国家中药品种保护审评委员会
3、国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理。
国家食品药品监督管理局制定注册药包材产品目录,并对目录中的产品实行()管理。A注册B监督C生产D质量
申请药包材注册必须进行药包材()。A风险监测B样品试验C风险评估D注册检验
5、国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(
国家食品药品监督管理局根据工作需要,可以对进口药包材研制情况及生产条件进行(),并抽取样品。A注册审批B信息校验C现场考核D飞行检查
对药品注册申请进行技术审评工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所