依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()
- A不得批准生产
- B可以被批准生产
- C须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号
- D不允许出口
- E可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()
见《中华人民共和国药品管理法》第三十一条和第三十四条。注意到新药生产和药品购进的前提是药品拥有批准文号,但没有实施批准文号管理的中药材是例外。
1、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购...
2、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有( )。A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品...
3、依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()
依照《中华人民共和国药品管理法》,规定国务院药品监督管理部门负责()AA.新药研制审批BB.新药生产审批CC.生产已有国家标准药品的审批DD.新发现和从国外引种的药品的审批EE.药...
4、依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的( )。A《药品生产质量管理规范》认证证书B《药品生产卫生...
5、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....
6、依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()AA.药品储备制度BB.药品限制制度CC.特殊管理制度DD.分类管理制度EE....