关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()
- A临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
- B持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
- C持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
- D经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
- E只能在本医疗机构使用,不得对外销售
关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是()
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1、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存()。A1年B2年C3年D4年
2、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()A发药日期B患者姓名C用药数量D取药人姓名E药品...
3、对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是()AA.国家食品药品监督管理部门BB.省级药品监督...
4、有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是()
有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是()A省级卫生行政部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D设区的市级卫生行政部门E...
5、为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()
为门诊患者开的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过()AA.1次常用量BB.1日常用量CC.3日常用量DD.7日常用量EE.15日常用量
6、医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的,需要持有哪项,方可向药品监督管理部门审批()A医疗机构制剂许可证B印鉴卡C营业执照D医疗机构制剂许可证、印鉴卡E营业执照、印鉴卡