《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。
- AA、色谱柱的理论塔板数
- BB、分离度
- CC、重复性
- DD、拖尾因子
- EE、以上均正确
《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。
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1、中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)
中国药典(2000年版)规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的()A50%B90%C80%D70%E30%
2、中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()
中国药典(2000年版)规定取某药2.0g,系指称取的质量应为()AA.1~3gBB.1.5~2.5gCC.1.95~2.05gDD.1.995~2.005gEE.1.9995~2.0005g
3、中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重(装)量差异检查
4、中国药典(2000年版)规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10
中国药典(2000年版)规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10μgNaCl/ml)5~8ml,其原因是()A沉淀反应完全B避免干扰C加速沉淀生成D所产生的浊度梯度明显E药物中...
5、中国药典(2000年版)规定采用碘量法,测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为
中国药典(2000年版)规定采用碘量法,测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为()A双相滴定法B直接滴定法C剩余滴定法D剩余滴定对照品对照法E置换滴定法
中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA.阴暗处,温度不超过2℃BB.阴暗处,温度不超过10℃CC.阴暗处,温度不超过20℃DD.温度不超过20℃E室温、避光处