《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()

中国药典(2000年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为()AA．1～3gBB．1.5～2.5gCC．1.95～2.05gDD．1.995～2.005gEE．1.9995～2.0005g

3、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

4、中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10

中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgNaCl/ml）5~8ml，其原因是（）A沉淀反应完全B避免干扰C加速沉淀生成D所产生的浊度梯度明显E药物中...

5、中国药典（2000年版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为

中国药典（2000年版）规定采用碘量法，测定注射用苄星青霉素含量的具体方法为（）A双相滴定法B直接滴定法C剩余滴定法D剩余滴定对照品对照法E置换滴定法

6、中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()

中国药典(2000年版)规定的“阴凉处”是指()AA．阴暗处，温度不超过2℃BB．阴暗处，温度不超过10℃CC．阴暗处，温度不超过20℃DD．温度不超过20℃E室温、避光处