中药材、中间产品、成品的灭菌方法应以不改变（）为原则。

1、对产品形成过程中某一个或多个工序所完成的中间产品、成品的检验属于（）。

对产品形成过程中某一个或多个工序所完成的中间产品、成品的检验属于（）。A过程检验B进货检验C最终检验D非破坏性检验

2、不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。

不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允许返工的前提条件包括（）。A不影响产品质量B符合相应质量标准C根据预定、经批准的操作规程以及对相关风险评估后D不影响产品销售

3、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的（）。

4、GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许

GMP规定不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行返工。怎样才允许返工处理？

5、如果对最终制成品和中间产品都征收关税，会（）关税的有效保护率

如果对最终制成品和中间产品都征收关税，会（）关税的有效保护率A提高B降低C不影响D以上都可能

6、确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标

确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？