医疗器械产品合格证是（）

1、（）是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体

（）是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。

2、无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级

无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以（）罚款。A1000元以上5000元以下B5000元以上1...

3、对培养合格的医疗技术人员，医院承担的任务是（）。

对培养合格的医疗技术人员，医院承担的任务是（）。A教学B医疗C科研D疾病预防E健康促进

4、违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格证明，过期、失效

违反《医疗器械监督管理条例》规定，经营无产品注册证书、无合格证明，过期、失效、淘汰的医疗器械的，由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法...

5、医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从

医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械的，或者从无《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械的如何处罚？

6、对培养合格的医疗技术人员，医院承担的任务是（）。

对培养合格的医疗技术人员，医院承担的任务是（）。A教学B医疗C科研D疾病预防E健康促进