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问题

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

AISEL
BIDEAL
CBR21
DINTACT
ECALGB9633

参考答案

参考解析：

关于吉非替尼有两个著名的Ⅱ期临床试验，IDEAL1和IDEAL2，研究对象均为复治NSCLC，曾用过含铂方案，IDEAL1曾用过1～2周期至少有一个含铂方案，IDE-AL2曾用过≥2个周期，随机比较250mg/d和500mg/d的疗效，结果RR分别为18.4%，19.0%；12.0%，9.0%，症状缓解率40.3%，37.0%；43%，35%，无显著性差异，生存状况也相似，说明250mg/d和500mg/d疗效相同。

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1、比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）AISELBIDEALCBR21DINTACTECALGB9633

2、吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。

吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。A8～10天B10～14天C2～3周D1月E40天

3、吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）

吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）A8～10天B10～14天C2～3周D1个月E40天

4、吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。

吉非替尼治疗有效的患者，出现症状改善的中位时间是（）。A1月B8～10天C2～3周D10～14天E40天

5、比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。AINTACTBISELCBR21DIDEALECALGB9633

6、与吉非替尼的有效率不相关的因素是（）。

与吉非替尼的有效率不相关的因素是（）。A分期B性别C腺癌DEGFR表达E从不吸烟者

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