无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为（）

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用（）或（）的消毒剂和清洁剂。

3、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

4、无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。

无菌制剂生产操作A级洁净区的相对湿度可控制在（）。A45%～60%B40%～70%C45%～65%D45%～75%

5、无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一

无菌药品生产，每位员工每次进入A/B级洁净区，应当更换（），或每班至少更换一次，应当用（）证明这种方法的可行性。

6、对百级层流的保护可否用风帘？A级区下有人员操作的情况下如何进行有效控制？无菌

对百级层流的保护可否用风帘？A级区下有人员操作的情况下如何进行有效控制？无菌区是否需要将A级区与B级背景有效隔开，以保证百级层流风向？（FL-1-9）