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临床研究启动前必经()批准。
一个临床试验在启动之前,必须经过伦理委员会、SFDA医疗机构、申办者的审批。其中在我国所有临床试验必须经SFDA批准才可以进行,但伦理委员会作为非官方机构,从保护患者利益方面讲,也有权决定医疗机构是否能够进行临床研究,不受官方制约。
1、临床研究启动前必经批准()。
临床研究启动前必经批准()。A伦理委员会BSFDAC医疗机构D申办者E以上都是
2、临床研究启动前必经批准()。
3、复议、复核是不批准逮捕案件的必经程序。
复议、复核是不批准逮捕案件的必经程序。A正确B错误
4、临床研究启动前必经下列哪项批准()
临床研究启动前必经下列哪项批准()A伦理委员会BSFDAC医疗机构D申办者E以上都是
5、临床研究启动前必经()批准。
临床研究启动前必经()批准。A申办者B伦理委员会C医疗机构DSFDAE以上都是
6、药物临床研究被批准后,实施的时间应在()
药物临床研究被批准后,实施的时间应在()A36个月内B24个月内C18个月内D12个月内E6个月内
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