遗传性共济失调

1、遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A常染色体显性遗传B青少年和中年起病C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病

2、Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年

Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（）A10岁B20岁C30岁D40岁E50岁

3、Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年

Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（）A10岁B20岁C30岁D40岁E50岁

4、伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）

伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）ASCA1BSCA3CSCA6DSCA7ESCA8

5、遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）

遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）A常染色体显性遗传B青少年和中年起病，C进行性共济失调D痴呆E面舌肌搐颤、周围神经病

6、遗传性共济失调，脊髓型（）

遗传性共济失调，脊髓型（）A锥体束损害B前角细胞损害C后索损害加锥体束损害D脊髓小脑束损害E后索损害