给予标准剂量药物后，研究血药浓度在个体之间的变异性，并对这些变异与个体的各种

1、一般药物口服后多长时间血药浓度达高峰（）

一般药物口服后多长时间血药浓度达高峰（）A1～2小时B2小时C1.5小时D0.5小时E1小时

2、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态

按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积E生物利用度

3、关于同一种药物的有效剂量及血药浓度，叙述正确的是（）

关于同一种药物的有效剂量及血药浓度，叙述正确的是（）A对不同种属的动物，有效剂量相同B对不同种属的动物，产生相同药理作用时的血药浓度相近C对同一种属的动物，有效剂量差异...

4、单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂

单室模型单剂量给药静注血药浓度经时变化曲线下全面积等于多剂量给药稳态后一个剂量间隔范围内的血药浓度时间曲线下面积。（）A正确B错误

5、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态

按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于（）A剂量大小B给药次数C半衰期D表观分布容积E生物利用度

6、口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D阿米卡星E阿米替林