按劣药论处的药品是()
- A国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
- B直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
- C依法必须经批准而未经批准生产的药品
- D依法必须检验而未经检验即销售的药品
- E以他种药品冒充此种药品的药品
按劣药论处的药品是()
何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?
有下列哪种情形的药品按劣药论处?A依照的《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的B某注射剂使用的安瓿未经批准的C变质的药品D非药品冒充药品的
根据《药品管理法》规定,下列不能按劣药论处的药品是()A超过有效期的B被污染的C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D不注明或者更改生产批号的E未标明有效期或者更改有效期的
4、《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处()A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D擅自添加着色剂、防腐剂、香...
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?A不注明生产批号的B未标明有效期的C更改有效期的D更改生产日期的
下列哪些情形的药品,按劣药论处:()。A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的