PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。
- AA、5~15
- BB、10~20
- CC、15~20
- DD、15~30
- EE、20~30
PCR引物设计时,其长度应在多少个碱基对范围内()。
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1、通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()
通过修饰引物的5'端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法
PCR引物设计时,与非扩增区的同源性不能超过()。AA、50%BB、60%CC、70%DD、80%EE、90%
3、建立SSR标记必须克隆足够数量的SSR并进行测序,设计相应的PCR引物。请说
建立SSR标记必须克隆足够数量的SSR并进行测序,设计相应的PCR引物。请说出其一般程序。
PCR引物设计时,G+C的含量应在()。AA、10~20%BB、15~25%CC、30~50%DD、40~50%EE、40~60%
5、人细胞DNA含2.9×10个碱基对,其双螺旋的总长度约为()
人细胞DNA含2.9×10个碱基对,其双螺旋的总长度约为()AA、990mmBB、580mmCC、290mmDD、9900mm
6、通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()。
通过修饰引物的5′端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()。APCR-ELISA法B凝胶电泳分析法C微孔板夹心杂交法D点杂交分析E放射自显影法