人用药品和（）制品，必须使用注册商标。

1、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）AA.上半部分BB.下半部分CC.中间DD.边角EE.背面

2、人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码

人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）有关药品质量技术要求文件的标识代码是（）AEBMCPDQES

3、新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈

新药研制单位向国家食品药品监督管理局药品评审中心进行注册申请和技术评审必须呈报的内容之一，也是新药评价的最后阶段的是：（）A新药临床前研究B新药临床试验Ⅰ期C新药临床试...

4、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的（）AA.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一BB.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之...

5、销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、

销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。A向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项B向购买者、使用者提供兽药的批准...

6、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）AA.上半部分BB.下半部分CC.中间DD.边角EE.背面