国际标准化组织制定的针对临床实验室的管理标准是（）

1、把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德

把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）AA.《国际医学伦理学准则》（1949年） BB.《纽伦堡法典》（1946年） CC.《赫尔...

2、把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德

把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）A《国际医学伦理学准则》（1949年）B《纽伦堡法典》（1946年）C《赫尔辛基宣言》（19...

3、把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德

把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）A《国际医学伦理学准则》（1949年）B《纽伦堡法典》（1946年）C《赫尔辛基宣言》（19...

4、美国发布的针对临床实验室管理的法律是（）.

美国发布的针对临床实验室管理的法律是（）.A《临床实验室改进法案修正案》B《医学实验室标准》C《关于正确实施医学生物分析实验的决议》D《医学实验室-质量和能力的专用要求》E...

5、把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德

把人体实验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）A《纽伦堡法典》（1946年）B《国际医学伦理学准则》（1949年）C《赫尔辛基宣言》（19...

6、非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括（）

非临床安全性评价研究机构应当制定与实验工作相适应的标准操作规程。具体包括（）。A标准操作规程的编辑和管理B实验设施和仪器设备的维护、保养、校正、使用和管理C各种实验样品...