(1).()不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).()只能销售本企业生产的药品(3).()不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).()不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
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1、《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()
《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为()A医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人B制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限C...
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药品监督管理部门核准的经营医疗器械的品种类别属于()。
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3、(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()(2).由省食品药品监督管理局予
(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()(2).由省食品药品监督管理局予以核准()(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围(4).()应当列出全部活性成份或者...
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4、不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是()
不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是()A制剂室负责人B法定代表人C配制范围D配制地址
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5、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销
药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。A正确B错误
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6、《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()
《医疗机构制剂许可证》的载明项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括()A制剂室负责人B配制地址C配制范围D注册地址E有效期限