是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()
- A药品不良反应
- B新的药品不良反应
- C药品严重不良反应
- D药品不良反应报告的内容和统计资料
- E药品不良反应报告和监测
是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()
药品严重不良反应,是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应;新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应;药品不良反应报告的内容和统计资料,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据;药品不良反应报告和监测,是加强药品监督管理、指导合理用药的依据;药品不良反应,是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
1、药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。()
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。()A正确B错误
2、出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品()
出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出在药品()或者标签上加注警示语。A包装袋B说明书C宣传册D广告
3、药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药( )
药学技术人员应严格执行药品管理法律法规,科学指导合理用药,保障用药( )A安全、有效B经济、有效C经济、安全D经济、高效E安全、高效
4、《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证()、保障人体用药安全,维护
《药品管理法》的立法宗旨是加强药品监督管理,保证()、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。A药品质量B企业效益C企业利益D患者利益
5、简化治疗方案、改善服务态度和工作质量、加强用药指导以及改进药品包装可以提高(
简化治疗方案、改善服务态度和工作质量、加强用药指导以及改进药品包装可以提高()A依从性B适当性C经济性D安全性
6、药品立法的宗旨为加强药品监督管理,(),保障人体用药安全,()。
药品立法的宗旨为加强药品监督管理,(),保障人体用药安全,()。