下面几种口服制剂的吸收率相比，最低的是（）

1、口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）

口服吸收较慢的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂是（）A西酞普兰B艾司西酞普兰C舍曲林D帕罗西汀E氟西汀

2、与固体制剂相比，液体制剂中的药物是以（）分散在介质中，故给药后吸收快。

与固体制剂相比，液体制剂中的药物是以（）分散在介质中，故给药后吸收快。

3、与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较

与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率（），与血清蛋白结合率较（），经胆汁排泄较（），其消除主要在（）。因此，其蓄积性较（），口服后显效较（），作用持续时间较（）。

4、通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）

通常情况下，口服制剂药物的吸收顺序大致为（）A水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂B散剂>混悬液>胶囊剂>包衣片剂C混悬液>散剂>片剂>胶囊剂D水溶液>散剂>混悬液>片剂E水溶液>胶囊剂>散剂...

5、经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）

经皮吸收制剂的生物利用度通常与口服制剂接近。（）A正确B错误

6、下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是

下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A药物的溶解度B油水分配系数C生物半衰期D剂量大小E药物的稳定性