国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

1、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A《进口药品通关单》B《进口准许证》C...

2、中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案

中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《医疗机构执业许可证》

3、《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品

《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口...

4、中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

5、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《...

6、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）AA.每日报告BB.每2日报告CC.每3日报告DD.每7日报告EE.每10日报告