受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是
- A1-异丙氨基-3-［对-（2-甲氧基乙基）苯氧基］-2-丙醇
- B1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
- C1-异丙胺基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
- D1，2，3-丙三醇三硝酸酯
- E2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸
问题
受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是
参考解析：
分类：其他
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普萘洛尔作为β受体阻断药，表现为（）A与去甲肾上腺素递质竞争受体B拮抗作用不依赖于机体去甲肾上腺素神经张力C使受体激动药的量效曲线平行右移D有内在拟交感活性E有膜稳定作用
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体．可引起（）A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩
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3、普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，能降低心率与心肌收缩能力，并诱发或加重收缩功
普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，能降低心率与心肌收缩能力，并诱发或加重收缩功能不全性心衰与支气管痉挛，长期应用可致血胆固醇与血糖升高，禁用于窦性心动过缓、病态窦房结...
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普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）A去甲肾上腺素释放减少B去甲肾上腺素释放增加C去甲肾上腺素释放无变化D心率增加E外周血管收缩
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与普萘洛尔相对，选择性β受体拮抗剂具有以下优点（）。A不引起支气管收缩B不引起血管收缩C对血糖影响小D对血脂影响小E以上均有
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与普萘洛尔相对，选择性β受体拮抗剂具有以下优点（）A不引起支气管收缩B不引起血管收缩C对血糖影响小D对血脂影响小E以上均有