《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括（）

1、依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签

依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（）AA.上半部分BB.下半部分CC.中间DD.边角EE.背面

2、根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是

根据《药品注册管理办法》，在药物临一床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是AI期和Ⅱ期临床试验BⅡ期和Ⅲ期临床试验CⅢ期和Ⅳ期临床试验DI期和Ⅲ期临床试验EI期和Ⅳ期临床试验

3、《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）

《药品注册管理办法》规定，药品注册的申请包括（）A新药.申请B仿制药申请C进口药申请D补充申请E补充药申请

4、在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。

在现行的《药品注册管理办法》中，将化学药品注册分几类（）。A6类B7类C8类D5类E以上均不对

5、药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是（）

药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的证明是（）A药品生产许可证B炮制规范C药品经营许可证D营业执照

6、依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）

依据《药品注册管理办法》规定，以下进口药品注册证正确的是（）AJ20090029BZ20090029CSC20090029D国药准字H20090029E国药准字S20090029