医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（）

1、药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）

药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）AA.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应检测中心报告BB.15日内报告CC.1个月内报...

2、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市()？A药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告B卫生厅（局）报告C政府有关部门报告D药品检验所报告

3、个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。   

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A国家药品监督管理局报告B国家药品不良反应监测专业机构报告C所在地卫生局报告D所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报...

4、医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）

医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当（）A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告

5、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）AA.10日之内BB.15日之内CC.20日之内DD.25日之内EE.30日之内

6、医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当

医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A在7日内报告B在10日内报告C在15日内报告D在20日内报告E在30日内报告