在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为()
- A91.59%
- B69.98%
- C76.41%
- D130.88%
- E109.19%
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 该药物试验制剂的相对生物利用度为()
以同一药物的非血管内给药制剂为参比制剂,试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积之比称为相对生物利用度。
1、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()AAUC、Vd和CmaxBAUC、Vd和TmaxCAUC、Vd和t1/2DAUC、Cmax和TmaxECmax、Tmax和t1/2
2、用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()
用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()AAUC、Vd、CBAUC、Vd、tCAUC、Vd、tDAUC、C、tEC、t、t
3、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门
4、在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。
在某药物生物等效性的实验结果中得知,药物注射剂的,试验制剂,参比制剂。 推测该药物静脉注射剂的t比试验制剂的t()A大B小C相等D大于或相等E不确定
5、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....
6、药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()
药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪一部门批准()AA.国家食品药品监督管理总局BB.卫生与计划生育委员会CC.卫生与计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局DD....