无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

1、无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操作，应当对A级洁净区进行（）监测。

2、从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（

从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。

3、每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有

每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

4、原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。

原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。A生产管理负责人B检验管理负责人C包装管理负责人D质量管理负责人

5、无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。

6、批生产记录的内容应当包括什么？

批生产记录的内容应当包括什么？