为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
- A21-三体综合征,先天性甲状腺功能减低症
- B21-三体综合征,苯丙酮尿症
- C先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症
- D先天性甲状腺功能减低症
- E苯丙酮尿症
为早期诊断,可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括( )。
1、患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断
患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD10~30mg/dlE25~30mg/dl
2、早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()
早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()AT3BT4CTSHD碱性磷酸酶E胆固醇
3、50g糖筛查:一般在______周进行,有症状者可在孕早期进行。若血糖≥__
50g糖筛查:一般在______周进行,有症状者可在孕早期进行。若血糖≥______mmol/L(或______mg/dl)为50g葡萄糖筛查阳性,应进一步行葡萄糖耐量试验。
为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是()A21-三体综合征,苯丙酮尿症B苯丙酮尿症,糖原累积病C先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D先天性甲状腺功能减低症,21...
5、患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断
患儿,男,现4个月,新生儿期进行筛查时发现苯丙氨酸浓度为10mg/dl,诊断为苯丙酮尿症,该患儿血中苯丙氨酸浓度应当维持在()A4mg/dl以下B4~10mg/dlC10~15mg/dlD10~30mg/dlE25~30mg/dl
6、早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()
早期诊断先天性甲状腺功能减低症,下列新生儿期筛查项目是()AT3BT4C胆固醇D碱性磷酸酶ETSH