口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

1、无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

无菌药品应当按照（）的原则对C级洁净区和D级洁净区（必要时）进行（）

2、无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

无菌药品生产，C级洁净区着装要求？

3、无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接

无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净区内，（）或（）同外部排水系统的连接方式应当能够防止（）的侵入。

4、对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）

对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）A100级B10000级C100000级D300000级

5、口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。

口服固体药品暴露工序在什么洁净条件下生产（）。AA级BD级CC级DB级

6、非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。

非最终灭菌口服液药品的暴露工序应在（）的洁净区内生产。