《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）

1、《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。

《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。A国家食品药品监督管理局；专营B国家食品药品监督管理局；专营或兼营C国家食品药品监督管理局；批发和...

2、《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）

《药品经营质量管理规范》规定，应对经营药品的质量负领导责任的是（）AA、药品零售企业主要负责人BB、药品零售企业专职质量管理人员CC、药品零售企业中处方审核人员DD、药品零...

3、《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。

《药品经营质量管理规范》规定，药品经营企业应在药品的（）等环节实行质量管理。A购进B储运C销售D服务

4、依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指A国内首次进口的药品B国内首次生产上市的药品C当地首次上市的药品D本企业向某一药品生产企业首次购进的药品E本企业首次...

5、根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是（）AA.药品与非药品BB.内服药与外用药CC.处方药与非处方药DD.进口药与国产药EE.易串味的药品与一般药品

6、药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是：AＡ、药品配置技术BＢ、药品生产工艺CＣ、药品经营过程DＤ、药品使用情况EＥ...