根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中注意

1、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、

根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用（）A采购部门B物料供应部门C验收部门D质量管理部门E生产管理部门

2、根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，说明书中有关【药物过量】说法正确的是（）A详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应B详细列出过量应用该药品的处理方法C详细...

3、根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用

根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定，化学药品和生物制品说明书中【用法用量】项中的内容不包括A用药的剂量B中毒剂量C计量方法D用药次数E疗程期限

4、《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。

《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。A通用名称B商品名称C汉语拼音D拉丁名称

5、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括（ ）。A用药剂量B中毒剂量C计量方式D用药次数E疗程期限

6、根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B标签、使用说明书必须经企...