《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
- A立即销毁
- B记录新的不良反应
- C向药品监督管理局报告
- D保留相关病历
- E保留相关检验、检查报告
问题
《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
参考解析：
本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。
分类：药事管理题库,医院药学(医学高级)题库
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