在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
- A恶性高热
- B甲状腺功能低下
- C气管细小
- D先天性心脏病
- E寰枕关节不稳定
在唐氏综合征(21三体综合征)患者中,下列哪种疾病的发生率不增加()。
21三体综合征患者先天性甲状腺功能低下的发生率增加。这类患者气管细小,麻醉时应选择小的气管导管。由于寰枕关节不稳定,插管时应避免头部过度屈曲或仰伸。这类患者合并的先天性心脏病以心内膜垫缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭与法洛四联症为主。虽然一些患者肌力下降,但恶性高热的发生率未见增加。
1、遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三
遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()A...
2、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
3、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
4、核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()A多基因病B常染色体显性遗传C新发生的畸变D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传
5、对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是()
对于唐氏综合征(21-三体综合征),最具诊断价值的是()A智力发育落后B特殊面容C双眼外侧上斜D通贯手E染色体检查
6、下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型
下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D/G平衡易位携带者核型AA.47.XXYBB.46.XXCC.45,XX,-14,-21,+t(14q21q)DD.45,XX,-22,-21,+t(22q21q)EE.45.XO