利多卡因
- A兴奋交感神经
- B抑制钠内流，减慢动作电位传导
- C抑制钙内流阻断钙通道
- D延长动作电位时程
- E促进钾外流，缩短动作电位时间
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2％利多卡因比2％普鲁卡因（）A毒性和不良反应大B具有较强的组织穿透性和扩散性C麻醉效果强，起效快D维持时间短E安全范围大
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丁卡因（）。丁哌卡因（）。利多卡因（）。
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3、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是（）
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是（）A美西律B利多卡因C普鲁卡因胺D普罗帕酮E奎尼丁
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碳酸利多卡因优于盐酸利多卡因的主要原因是()AA．起效快弥散广BB．循环稳定CC．毒性小DD．吸收慢EE．感觉运动阻滞分离
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利多卡因比普鲁卡因稳定是因为（）A酰胺键旁邻有两个甲基的空间位阻B碱性较强C酰胺键比酯键较难水解D无芳伯氨基
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与普鲁卡因相比，利多卡因的特点是：AA．有较强的穿透力，可用于各种麻醉BB．局麻作用强，毒性也强CC．还可用作抗心律失常DD．作用开始慢，维持时间短EE．在血中被胆碱酯酶水解灭活