脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（

脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

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分类：神经内科常见病题库,神经内科住院医师题库

简述脊肌萎缩症的临床分型及特点。

下列关于脊肌萎缩症病因与发病机制正确的是（）A大部分为常染色体显性遗传B基因定位于5q12.2-q13.3C目前发现病毒感染与脊肌萎缩症有关D兴奋性氨基酸毒性

进行性脊肌萎缩症运动神经元变性仅限于（）A脊髓前角细胞B脑干运动神经核C交感神经节细胞D皮质椎体细胞E锥体束

脊肌萎缩症的临床分型包括（）。A急性儿童型、少年型、青年型和成年型B侧索硬化型、散发型、西太平洋型C肌萎缩型、侧索硬化型、家族型D散发型、家族型、两太平洋型E急性婴儿型、...

进行性脊肌萎缩症（）.A前角细胞损害B脊髓小脑束损害+锥体束损害C脊髓丘脑束损害+锥体束损害D后索损害+锥体束损害E前角细胞损害+锥体束损害

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