药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）

1、药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）

药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）A新药监测期内的药品B国家基本药物目录中的药品C首次进口5年内的药品D省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）AA.新药监测期内的药品BB.经批准上市5年内的新药CC.首次进口5年内的药品DD....

3、获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调

获知药品不良反应事死亡病例后，药品生产企业应当立即开展调查，并于几日内完成调查报告（）AA.1BB.3CC.7DD.15EE.30

4、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（）A拆零药品B中药饮片C近效期药品D处方药

5、药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）

药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录，记录至少保存（）A1年B2年C3年D5年

6、药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）

药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）A处5000元～3万元的罚款B处3万元以下的罚款C处2万元以下的罚款D处5000元以下的罚款