凡销售的进口药品,必须使用()说明书。
- A英文
- B中文
- C中文或英文
- D原生产国家文字
1、药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须
药品制剂生产企业必须对所使用的药用辅料质量严格把关。凡购入的药用辅料,都必须按照()核准的质量标准进行检验。A药品生产时B辅料生产时C与供应商签订的质量协议D药品批准注册时
2、在中国境内市场销售的进口食品,必须使用下列哪种标识:()。
在中国境内市场销售的进口食品,必须使用下列哪种标识:()。A英文B中文C拼音标识D其他文字
3、根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须(
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。A印有标签B附有说明书C印有或者贴有标签并附有说明书D印有药品名称
4、在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有
在销售或进口前必须按照国家药监部门的规定进行检验或审核批准的药品有A特殊管理的药品B新剂型的药品C所有缓释制剂D疫苗类制品E抗生素类产品
5、《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?
《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定?
在中国境内市场销售的进口食品,必须使用拼音标识。A正确B错误