怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？

1、无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压

无菌药品生产的（）应通过气锁间进入洁净区，采用机械连续传输物料的，应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

2、无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？

3、无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

4、无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别

无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。

5、无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，

无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定，但（）应当达到规定要求。

6、无菌药品的生产洁净级别要求为（）

无菌药品的生产洁净级别要求为（）AA、100级—10000级BB、10000级CC、100000级DD、300000级