根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
- A未标明有效期或更改有效期的药品
- B不注明或者更改生产批号的药品
- C擅自添加了防腐剂的药品
- D擅自添加了辅料的药品
- E使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括()
《药品管理法》第四十九条:禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(6)其他不符合药品标准规定的。
1、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,应立即停止发布的药品广告不包括()A未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B异地发布广告未向发布...
2、根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的A通用名称B作用功效C生产日期D商品名称
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合()AA.行业标准BB.地方标准CC.卫生标准DD.国家药品标准EE.国际标准
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以()AA.含有不科学的表示功效的保证BB.利用学者的名义证明功效CC.利用国家机关的名义证明功效DD.利用医药科研单位的名义证明功...
5、根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担
根据《中华人民共和国药品管理法》,生产假药的企业,其直接负责的主管人员应承担的法律责任是()AA.2内不得从事药品生产、经营活动BB.4年内不得从事药品生产、经营活动CC.6年...
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品是指A食品B保健食品C人用药品D兽药E饮食补充剂