试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其精度可根据数值的有效数位 

1、检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为

检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）ABCDE

2、供试品与试药“称重”或“量取&rdquo

供试品与试药称重或量取的量，其精确度的确定是根据A称量仪器的精密度B量取仪器的精确度C称量样品的份数D数值的有效数位E称量的百分数

3、试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根

试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）A1.95～2.05gB1.995～2.005gC1.99～2.0...

4、检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m

检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为c(g／ml)，则该药品的杂质限量是AW/(C·V)×100%BC·V·W×100%CV·C/W×100%DC·W/V×100%EV·W/C×100%

5、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色．此反应可

供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色．此反应可鉴别的药物是A盐酸麻黄碱B硫酸阿托品C盐酸吗啡D硫酸奎宁E硝酸士的宁

6、适当选用“变换分析”或“事务分析&rd

适当选用变换分析或事务分析，由下面的数据流程图导出控制结构图。