地西泮的药物代谢为()
- AN-去烷基再脱氨基
- B酚羟基的葡萄糖醛苷化
- C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
- D双键的环氧化再选择性水解
- E苯环的羟基化
地西泮的药物代谢为()
吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基,分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基,无生物活性,易溶于水排出体外;地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化,可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分,最后再水解;卡马西平代谢生成10,11-环氧化物而产生抗惊厥作用。
地西泮的代谢与排泄主要通过()A以原型从尿中排出B几乎全部在肝脏进行生物转化C肺脏代谢D肠道菌丛代谢E在肾脏生物转化从肾小管分泌
地西泮的代谢与排泄主要通过()A以原型从尿中排出B几乎全部在肝脏进行生物转化C肺脏代谢D肠道菌丛代谢E在肾脏生物转化从肾小管分泌
地西泮的代谢为()AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
在苯二氮革类药物中,催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D氯氮革E艾司唑仑
地西泮的代谢与排泄主要通过()AA.以原型从尿中排出BB.几乎全部在肝脏进行生物转化CC.肺脏代谢DD.肠道菌丛代谢EE.在肾脏生物转化从肾小管分泌
6、在苯二氮革类药物中,催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是( )。
在苯二氮革类药物中,催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是( )。A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D氯氮革E艾司唑仑