《中国药典》(2015年版)溶出度测定共有

1、中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）

中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A50%B90%C80%D70%E30%

2、《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）A篮法B小杯篮法C小杯桨法D桨法E小篮法

3、用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为

用《中国药典》（2015年版）溶出度第一法测定时，溶出介质的温度一般为A30℃±0.5℃B30℃±1℃C35℃±1℃D37℃±0.5℃E37℃±1℃

4、中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）

中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A崩解时限检查B主药含量测定C热原试验D含量均匀度检查E重（装）量差异检查

5、《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。

《中国药典》二部中收载的溶出度测定的方法有（）、（）和（）。

6、《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）

《中国药典》收载的溶出度测定方法有（）A崩解仪法B转篮法C桨法D循环仪法E小杯桨法