根据《药品生产质量管理规范》，批生产记录的要求及其保管期限（）

1、根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是（ ）。A含生物碱类药品B非甾体类药品C青霉素类抗生素D氨基糖苷类抗生素E喹诺酮类抗生素

2、《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。A生产厂长的生产工作经验B采光和照明C周边环境D领导意图和专家意见E生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

3、根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品的标签、使用说明书的管理包括（）A药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致B标签、使用说明书必须经企...

4、根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）

根据《药品生产质量管理规范》，产品质量管理文件包括（）A批检验记录B批生产记录C产品质量稳定性考察D药品的申请和审批文件E物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

5、根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合

根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合A药品标准B包装材料标准C生物制品规程D医药行业标准E制药工业标准

6、《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A1年B2年C3年D5年E7年