肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）

1、临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）

临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）A神经精神症状B肝病史或肝病症状C家族史阳性D角膜K-F环阳性E血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高

2、临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）

临床确诊肝豆状核变性（WD）的要点包括（）A神经精神症状B肝病史或肝病症状C家族史阳性D角膜K-F环阳性E血清铜蓝蛋白显著降低和（或）肝铜增高，24h尿铜增高

3、肝豆状核变性的遗传方式是（）

肝豆状核变性的遗传方式是（）AX连锁冠性遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传

4、我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）

我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）AH1069GBP992LCR778LDR919GET935M

5、我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）

我国肝豆状核变性（WD）患者的ATP7B基因突变热点有（）AH1069GBP992LCR778LDR919GET935M

6、肝豆状核变性的遗传方式是（）。

肝豆状核变性的遗传方式是（）。AX连锁冠性遗传B常染色体显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传