遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）.

参考答案

参考解析：

1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病，属常染色体隐性遗传。

分类：基础知识综合复习题题库,消化内科基础知识题库

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A常染色体隐性遗传B多基因遗传病Cx连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

凝血时间延长可见于某些凝血因子如Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ等及凝血酶原、纤维蛋白原缺乏和（）增强。

遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的实验检查常表现为APTT____________，PT_________。

遗传性Ⅺ因子缺乏症为A常染色体隐性遗传B常染色体显性遗传CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E常染色体不完全显性遗传

遗传性Ⅺ因子缺乏症为（）。A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

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