一级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

1、二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）

二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况（）A3日内B每3日C7日内D每7日

2、二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况

二级召回应每几日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展隋况A3日内B每3日C7日内D每7日

3、三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

三级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A3日内B每3日C7日内D每7日

4、省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）AA.1BB.5CC.7DD.15EE.30

5、二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门

二级召回应在几日内，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案（）A3日内B每3日C7日内D每7日

6、一级召回应（）

一级召回应（）A每日报告B每2日报告C每3日报告D每7日报告